Patente de Ozempic caducó: se vienen versiones genéricas y baratas del fármaco

El mercado farmacéutico global enfrenta un cambio significativo este sábado con la pérdida de exclusividad de la semaglutida por parte de Novo Nordisk, el principio activo de medicamentos como Ozempic y Wegovy. Este vencimiento de patente en diez países abre la puerta a la producción de versiones genéricas, lo que podría hacer mucho más accesibles estos tratamientos para millones de personas.

India, conocida como la “farmacia del mundo” por su capacidad de fabricar medicamentos a bajo costo, lidera esta nueva etapa. De acuerdo con reportes, varias farmacéuticas de ese país ya tienen listas sus versiones inyectables, entre ellas Zydus Lifesciences, que anunció el inicio inmediato de su comercialización. Se prevé que en el mercado indio aparezcan decenas de marcas basadas en este compuesto.

La apertura del mercado podría tener un impacto económico considerable. El costo mensual del tratamiento, que actualmente ronda los 350 dólares, podría reducirse drásticamente hasta unos 15 dólares en mercados competitivos, e incluso a cifras cercanas a los tres dólares en regiones con menos recursos.

Sin embargo, la disponibilidad de estos genéricos no será uniforme a nivel mundial. Países como Brasil, China, India, Sudáfrica, Turquía y Canadá serán los primeros en beneficiarse, ya que concentran una gran parte de los casos de obesidad. En contraste, en Estados Unidos y la Unión Europea, las protecciones regulatorias mantendrán la exclusividad de Novo Nordisk hasta principios de la década de 2030.

Otros medicamentos similares, como Mounjaro de Eli Lilly, seguirán protegidos por patente durante más tiempo, con una expiración estimada entre 2036 y 2037.

Ante este nuevo escenario, Novo Nordisk ha intentado frenar la entrada de genéricos en países como China y Brasil, aunque también ha reconocido que está preparada para enfrentar la pérdida de exclusividad. Como parte de su estrategia, tanto esta compañía como Eli Lilly están desarrollando versiones orales de sus tratamientos, buscando ofrecer mayor comodidad a los pacientes y diferenciarse de los nuevos competidores genéricos.

Este cambio marca el inicio de una etapa clave en el acceso global a tratamientos contra la obesidad, con el potencial de ampliar significativamente su disponibilidad a nivel mundial.

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